GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetát - diagnostické techniky, endokrinní - macimorelin - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

LAKOSAMID +PHARMA 200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lakosamid +pharma 200mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 200mg - lakosamid

LAKOSAMID +PHARMA 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lakosamid +pharma 50mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 50mg - lakosamid

DULOXETIN +PHARMA 30MG Enterosolventní tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duloxetin +pharma 30mg enterosolventní tvrdá tobolka

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17225 duloxetin-hydrochlorid - enterosolventní tvrdá tobolka - 30mg - duloxetin

DULOXETIN +PHARMA 60MG Enterosolventní tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duloxetin +pharma 60mg enterosolventní tvrdá tobolka

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17225 duloxetin-hydrochlorid - enterosolventní tvrdá tobolka - 60mg - duloxetin

IRINOTECAN PHARMAGEN 20MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

irinotecan pharmagen 20mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14658 trihydrÁt irinotekan-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - irinotekan

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Clopidogrel 1A Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

IMATINIB TEVA PHARMA 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib teva pharma 400mg potahovaná tableta

teva pharma b.v., haarlem array - 16298 imatinib-mesilÁt - potahovaná tableta - 400mg - imatinib

METRONIDAZOLE POLPHARMA 5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metronidazole polpharma 5mg/ml infuzní roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 943 metronidazol - infuzní roztok - 5mg/ml - metronidazol